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Engl.:  Usual Interstitial Pneumonia <PubMed>

Allgemeines:

  • Ursache oft unklar (idiopathisch)
  • Typ. Schleichender Beginn mit trockenem Husten zu zunehm. Dyspnoe
  • spät Hypoxämie, Zyanose
  • Verläufe individuell
  • Mittleres Überleben 3-8a!!!
  • Oft Tod durch sekundäre Pneumonie
  • Therapie Lungentransplantation

Epidemiologie:

 Alter 40-70a

Makroskopie:

 

Mikroskopie:

  • Typische myofibroblastäre Proliferate (fibroblast foci)
  • Fleckförmige Fibroseherde untersch. Alters
  • Wenig Entzündung (idiopath.)
  • Subpleural betonte Fibroseareale


Cave:
Sog. UIP-Pattern auch bei anderen interstitiellen Lungenerkrankungen möglich (Korrelation Pathologie-Bildgebung-Klinik!)

 

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