Allgemein:
- Kardiomyopathien sind genuine Erkrankungen des Herzmuskels
- Kardiomyopathien sind nicht Folge von
- Bluthochdruck
- Herzfehler
- Herzklappenerkrankungen
- Perikarditis
- je nach Phänotyp Veränderungen der Kontraktilität, der Größe der Herzhöhlen und der Herzwandung
- Kardiomyopathien münden häufig in eine Herzinsuffizienz mit Arrhythmien und plötzlichem Herztod
Ätiologische Klassifikation (AHA 2006):
Primäre Kardiomyopathien (vorwiegend Herz betreffend):
- genetisch:
- hypertrophe Kardiomyopathie (HCM)
- arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomoypathie (ARVC)
- linksventrikuläre non-compaction Kardiomyopathie (LVNC)
- Glykogenspeichererkrankung
- Überleitungsstörungen
- Mitochondriale Myopathien
- Ionenkanalerkrankungen
- LQTS
- Brugada
- SQTS
- CVPT
- Asian NDS
- gemischt:
- dilatative Kardiomyopathie (DCM)
- restriktive Kardiomyopathie (RCM)
- erworben:
- Myokarditis (inflammatorisch)
- Stress-induziert (Tako-Tsubo)
- peripartal
- Tachykardie-induziert
- Kinder mit Diabetes-Müttern
