Checkpoint-Inhibitoren

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Term	Definition
Checkpoint-Inhibitoren	Checkpoint-Inhibitoren Immun-Checkpoint-Inhibitoren sind monoklonale Antikörper, die immunologische Kontrollpunkte blockieren und dadurch die T-Zell-vermittelte Immunantwort gegen Tumorzellen verstärken. Sie werden in der Onkologie zur Therapie verschiedener solider Tumoren und hämatologischer Malignome eingesetzt. Wichtige Checkpoint-Moleküle und Inhibitoren PD-1 (Programmed Cell Death Protein 1) Inhibitoren: Nivolumab, Pembrolizumab Hemmung verstärkt T-Zell-Aktivität gegen tumorspezifische Antigene PD-L1 (Programmed Death-Ligand 1) Inhibitoren: Atezolizumab, Durvalumab, Avelumab Blockade verhindert Tumorzellen-induzierte Immununterdrückung CTLA-4 (Cytotoxic T-Lymphocyte-Associated Protein 4) Inhibitor: Ipilimumab Reguliert frühe T-Zell-Aktivierung durch Blockade kostimulatorischer Signale Therapeutische Relevanz Eingesetzt bei Melanom, NSCLC, Nierenzellkarzinom, HCC und anderen Malignomen Hohe Wirksamkeit insbesondere bei Tumoren mit hoher Mutationslast oder Mikrosatelliteninstabilität (MSI-H) Potenzielle Nebenwirkungen durch autoimmune Immunreaktionen (z. B. Kolitis, Hepatitis, Pneumonitis) Synonyms: Immun-Checkpoint-Therapie,Immun-Checkpoint-Inhibitoren

Term

Definition

Immun-Checkpoint-Inhibitoren sind monoklonale Antikörper, die immunologische Kontrollpunkte blockieren und dadurch die T-Zell-vermittelte Immunantwort gegen Tumorzellen verstärken. Sie werden in der Onkologie zur Therapie verschiedener solider Tumoren und hämatologischer Malignome eingesetzt.

Wichtige Checkpoint-Moleküle und Inhibitoren

PD-1 (Programmed Cell Death Protein 1)
- Inhibitoren: Nivolumab, Pembrolizumab
- Hemmung verstärkt T-Zell-Aktivität gegen tumorspezifische Antigene
PD-L1 (Programmed Death-Ligand 1)
- Inhibitoren: Atezolizumab, Durvalumab, Avelumab
- Blockade verhindert Tumorzellen-induzierte Immununterdrückung
CTLA-4 (Cytotoxic T-Lymphocyte-Associated Protein 4)
- Inhibitor: Ipilimumab
- Reguliert frühe T-Zell-Aktivierung durch Blockade kostimulatorischer Signale

Therapeutische Relevanz

Eingesetzt bei Melanom, NSCLC, Nierenzellkarzinom, HCC und anderen Malignomen
Hohe Wirksamkeit insbesondere bei Tumoren mit hoher Mutationslast oder Mikrosatelliteninstabilität (MSI-H)
Potenzielle Nebenwirkungen durch autoimmune Immunreaktionen (z. B. Kolitis, Hepatitis, Pneumonitis)